O Paracetamol, também conhecido como Acetaminofeno, é um medicamento amplamente utilizado que possui relevantes funções terapêuticas como antipirético, analgésico e anti-inflamatório leve. Representando uma opção alternativa à Aspirina®, é empregado para aliviar febre e proporcionar conforto [1]. Por outro lado, o 4-Aminofenol atua como intermediário na síntese do paracetamol e é utilizado na fotografia como revelador.
A Acore Consumíveis em parceria com a SIELC Technologies conduziu um estudo abrangente sobre o Paracetamol e seu intermediário de síntese, o 4-Aminofenol, empregando a coluna de fase estacionária de modo misto Primesep C. Esta coluna de HPLC utiliza uma combinação de fase reversa e grupos formadores de complexos para efetivamente separar compostos que, de outra forma, poderiam coeluir.
A coluna Primesep C forma um complexo fraco com compostos amino, proporcionando um padrão de retenção distintivo. Observou-se que aminas com igual hidrofobicidade são retidas na seguinte ordem: terciárias < secundárias < primárias. Destaca-se que o Paracetamol é considerado uma amina secundária, pois o átomo de nitrogênio em sua estrutura está ligado a dois átomos de carbono. Em contrapartida, o 4-Aminofenol é classificado como uma amina primária, já que o átomo de nitrogênio na molécula está ligado diretamente a apenas um átomo de carbono. Essa distinção permite tempos de retenção diferentes para esses dois compostos, resultando em uma excelente separação ao utilizar esta coluna.
Saiba mais: